گسترش فناوری ویرایش ژن CRISPR به کودکان ۵ تا ۱۱ سال؛ نتایج موفق یک درمان نوین برای بیماریهای ارثی خون
گسترش فناوری ویرایش ژن CRISPR به کودکان ۵ تا ۱۱ سال؛ نتایج موفق یک درمان نوین برای بیماریهای ارثی خون نتایج یک پژوهش جدید که در نشریه معتبر New England Journal of Medicine منتشر شده، نشان میدهد فناوری ویرایش ژن CRISPR توانسته در درمان کودکان ۵ تا ۱۱ سال مبتلا به کمخونی داسیشکل شدید…